将药片或药物溶液置于两片隐形镜片中间的空腔，然后将不同材质构成的两片镜片黏合即可构成组合型释药载体。科研人员将左氧氟沙星、PVA混合物冷冻干燥，再涂上苯乙烯-(乙基/丁烯)-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物溶液，可制成直径8毫米、厚度0.2毫米、基础曲度7.5毫米的药片。该药片置于含水量为55%的亲水隐形镜片(聚合-N- 乙烯基砒咯烷酮)和非亲水性隐形镜片(丙烯酸丁酯/丁基异丁烯酸共聚物)间隙，试验结果表明，该释药系统药物进入房水的量是滴眼液的15倍。非亲水性隐形镜片可减少药物的挥发，然而氧气和二氧化碳的通透性低于每日安全限量、镜片太厚患者难以承受、不适合长期给药等因素都限制了其临床应用。

    微乳包埋药物分散型

    科研人员发现，将含药物的微乳液滴分散在隐形镜片，同样可治疗眼疾。首先将药物包埋于二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱脂质体中，再分散在隐形镜片的水凝胶材质中。如果毫微粒径和载药量足够低，镜片依然保持透明。药物可从镜片基质扩散，进入镜前和镜后的泪液膜。结果显示，药物在镜后泪液膜的滞留时间比传统的滴眼液显著延长。由于药物的释放需要穿透镜片基质，该载药系统能提供持久的释药。美中不足的是，镜片的透光度随微乳的载量增加而降低，并且贮存和运输过程中，药物可能从凝胶基质扩散而导致释药系统的不稳定。

    离子-配体型

    该释药系统的原理是：离子化的药物被离子配体束缚在隐形镜片表面，然后通过离子交换作用将药物释放至泪液。例如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)和HEMA共聚物水凝胶侧链含阳离子官能团，能结合阴离子药物。试验发现，水凝胶的孔径在释药前后会发生改变，水凝胶中加入阴离子单体，例如异丁烯酸或2-甲基丙烯酸氧乙基磷酸钠(M OEP)可抑制该变化；侧链含磷酸基的水凝胶能结合含阳离子基团的模型药物萘唑啉，并使其持续释放达12小时。研究人员建议，药物剂量的调节应通过离子配体的选择来实现，酰胺基和磷酸基必须等摩尔引入聚合物。